这19个全球医疗项目，将是抗击新冠肺炎的强力武器
本年2月上旬，中外医疗资源对接渠道
美柏医健
建议“全球新冠病毒项目对接”公益活动，建议寻求新冠病毒疫情的医疗、确诊、器械项意图建议。来自20余个区域，近300个优质项目经过两轮专业审阅，终究有21个项目取得了线上路演的时机。项目触及检测、医治、疫苗、中医药运用、医护人员防护等多范畴，包含现已海外获批上市、临床Ⅰ期到临床Ⅲ期、模型各个阶段。
现在疫情现已有全球迸发的趋势，关于医护人员来说，与新冠肺炎的战役也将是一场持久战。美柏医健标明：“咱们期望能够扮演好桥梁的效果，让海外先进技能赶快与国内资源做对接，协助我国的患者以及我国的企业，赶快运用到抗击疫情第一线。也期望能有更多的专家和业内人士参加进来，推进这个工作。“
同为衔接我国与全球的科技渠道，动点科技期望与美柏科技一道，重视科技抗疫，期望将更多优质立异项目介绍给读者。
下面是一些参加路演的明星项目：
Caspr Biotech（阿根廷）
Caspr Biotech
开发了一种根据CRISPR的便携式试剂盒，运用CRISPR复合物（Cas酶+ COVID-19互补RNA攻略），并运用组成靶标和组成痰液验证了其功用（作为实在患者的原理证明）。Caspr的根据侧向活动的测验可在不到60分钟的时刻内进行检测，而且样品制备最少。此前，Caspr一向与医院和实验室协作，进行有关检出限（到达阿耳摩尔水平）和与不同流行症（DENV，HANTAV，ZIKA等）和AMR相对应的靶标功用的验证。Caspr正在寻觅与全球卫生机构和政府协作的时机，并测验将其赶快扩大到出产阶段。现在已与菲律宾和我国政府的官员建立了开始联络。引荐原因：1. 运用CRISPR-Cas体系进行分子检测，灵敏度高；2. 快速、准确检测是否病毒感染，具有较好的运用价值；3. 巨大运用潜力，远景非常好；4. 准确，节省时刻
Avive（美国）
由
Avive
开发的革命性的配体疗法（Apelin therapy），将有用按捺病毒仿制和在受体水平上ACE2 (Angiotensin convertingenzyme 2)下调。该疗法的思路是阻挠病毒进入宿主细胞。研讨标明，新冠病毒进入宿主细胞是经过ACE2，因而能和ACE2结合的药物具有不行忽视的潜力。此外，宿主的ACE2蛋白不会改动，所以即便病毒骤变，此类药物也能发挥药效。引荐原因：1. ACE2是病毒受体，下调受体表达或许削减病毒侵略，经过下调ACE2的表达同步发动人体多器官的自我危害形式。2. 药物效果机制清晰，具有潜在临床价值; 3. 特别医治思路，稀有细胞疗法。
Ten63 Therapeutics（美国）
Ten63项目
运用了靶向3CLpro制作泛冠状病毒按捺剂。引荐原因：1. 靶点清晰，3CLpro是新冠病毒的非结构蛋白，是病毒生命周期中的要害酶，或许对2019-nCoV有用;2. 药物效果机制清晰，按捺病毒仿制，具有潜在临床价值。
香港中文大学中医中药研讨所（我国香港）
运用体外，动物和临床研讨中药(包含多糖肽和小分子)的免疫调节，以验证该产品对SARS性质的病毒性肺炎（包含COVID-19）的临床效果。
引荐原因：现在中药现已显现出对新式冠状病毒轻症患者具有杰出的效果，患者能够测验运用经典中药或民间配方医治，或许有助于进步部分抗病毒天然免疫反响。
Prosetta Biosciences（美国）
Prosetta
的药物靶向冠状病毒宿主因子——多蛋白复合物的变构位点，对引起呼吸体系疾病的一切病毒均有用。引荐原因：靶点清晰，经过靶向宿主因子按捺新冠病毒，阻断病毒仿制，进步NCP治好或许性，项目中为数不多的治好性疗法。
Kinnos（美国）
由
Kinnos
研制的Highlight消毒剂添加剂旨在进步消毒效果并维护卫生工作者免受感染，可与现有的漂白剂和氯消毒剂混合运用。该消毒剂的特色为：1）在效果过程中将变成蓝色，已确保物体外表被彻底掩盖；2）能够附着并分散到防水外表；3）从蓝色到无色，实时显现去污时刻。Highlight已在利比里亚，几内亚和海地进行了埃博拉和霍乱迸发的现场测验，现在已被非政府安排，实验室，政府机构和医院用于练习和惯例消毒。评定定见：产品具有实际运用临床价值，避免医护人员感染; 立异产品，办法或许比根据RT-PCR的更好/更快，归于商场风口。
Bluejay Diagnostics（美国）
及早发现是否感染冠状病毒对疫情操控和医治至关重要，
Bluejay
的产品为即时（Point-of-Care, POC）确诊设备，经过提取潜在患者痰液或唾液，可在20分钟内检测COVID-19、SARS-CoV和类SARS冠状病毒。该产品现已过FDA同意并取得CE认证，别的只需数周研制，便能够运用到武汉新式冠状病毒其他变体的检测。评定定见：因痰液/唾液中含有COVID-19核酸，因而该设备是一个很好的无创查验办法。现已获批，阐明其有用性得以验证；而且能够做到快速检测，适用于现在的紧急状态。
Telesis Pharma（荷兰）
Telesis Pharma
已获批药物再运用项目。已知COVID-19是一种单链RNA正链包膜乙型冠状病毒， 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3-chymotrypsin-likeprotease）是五类重要靶标之一，该药物便归于这一类产品。可经过按捺要害病毒体和宿主途径来按捺武汉冠状病毒的成长。现在正在与广州我国科学院协作打开这一课题。评定定见：3CLpro与COVID-19的关联性现在根本得以确证。经过按捺要害病毒体和宿主途径来按捺新冠病毒的成长，靶向清晰。一起，此项目归于已获批药物再运用，临床危险较小。而且与广州我国科学院打开协作，阐明现已在国内的实践中有了进一步的详细证明，能够削减药物推出的时刻，快速回应疫情的需求。
INMUNOTEK（西班牙）
INMUNOTEK
制作了一种根据练习免疫的疫苗，是针对无有用疫苗的病毒构成的呼吸体系感染而开发的免疫疗法，能激活固有免疫和习惯免疫体系，带来广泛免疫维护。练习免疫诱导剂根据彻底灭活的细菌混合物。评定定见：经过练习免疫诱导剂激起固有免疫和习惯免疫体系，能够用类似的原理来做广泛病毒疫苗。疫苗开发周期长，但此项目现在研制相对老练，并增强患者免疫力，具有潜在临床价值。可作为暂无有用疫苗的短期战略。
F4 Pharma（奥地利）
F4 Pharma
的药物针对COVID-19感染的严峻后遗症，即肺水肿，急性呼吸困顿综合征，败血症/败血性休克等，经过一种新的效果机制，封堵血管，来到达治好的意图。评定定见：急性呼吸困顿症以及其他多器官功用衰竭导致的并发症是新冠肺炎患者的首要致死原因，该药物在临床上可用于对症医治，可下降危重型病例的死亡率，并可用于重症患者后遗症的继续医治，在临床上有积极意义。
Leidos（美国）
因为新冠病毒和SARS和MERS的酶具有高的序列类似性，一个合理的估测是MERS和SARS按捺剂，“老药新用”或许是最高效的药物开发思路。
Leidos
的这个项目是一种III型核糖核酸内切酶，对40种不同的病毒（包含SARS-CoV和MERS-CoV）都具有体外有用性。评定定见：核酸内切酶是一种有具有抗肿瘤、抗多种病毒用处的蛋白药物，具有潜在抗COVID-19活性。从发展阶段而言，该项目已进入临床III期，其有用性得到验证，并有开始人体安全数据，阐明安全性较好，危险较小，且具有较快上市的或许，便于应对现在紧急情况。
Institute for Systems Biology（美国）
抗病毒药物阻挠病毒RNA链延伸，然后阻挠病毒仿制和功用性病毒颗粒的构成。该产品可用作一切RNA病毒的抗病毒剂。
评定定见：经过阻挠病毒RNA链的延伸，阻断病毒组成，可用于新冠病毒医治。一起，其归于广谱抗病毒药物，运用规模广。
BioLingus（瑞士）
I型干扰素是公认的重要抗病毒细胞因子，其机制不只包含直接按捺病毒仿制，还包含增强机体本身的抗病毒免疫力。
BioLingus
的舌下I型干扰素在我国是用于医治乙型和丙型肝炎病毒的既有产品。比较静脉注射，该产品给药办法快捷，能下降静脉注射带来的体系副效果。评定定见：Ⅰ型干扰素具有按捺病毒仿制、影响免疫细胞的杀伤活性和参加免疫调节等效果，能够减缓病毒延伸，进步人体免疫力，可增加NCP的治好或许性，且现在现已获批，安全性和有用性相对有确保，可快速投向商场。
Nuvox Pharma（美国）
十二氟戊烷乳液（NaNO2）的氧气运送功率比现有产品高100倍以上。因为冠状病毒患者患有肺部疾病并有缺氧症状，因而
Nuvox Pharma
的项目可运用NaNO2防备或反转缺氧并改进与病毒感染有关的肺部疾病患者的氧气交流。现在，项目已处于临床II期，并取得美国及我国专利。评定定见：新冠肺炎患者多有呼吸道症状，重症随同不同程度的缺氧情况，呼吸衰竭也是首要致死原因之一。十二氟戊烷乳液可用于急性习惯症医治，在临床上改进患者缺氧症状，下降NCP患者的死亡率。世界上有类似物已用于人工血浆，从安全性和有用性能够揣度十二氟戊烷乳液也会改进患者的动脉氧气饱和度低的症状，会对患者改进症状和进步存活率有利。现在项目已进入临床Ⅱ期，安全性证明，可用于抢救危重症患者。
PrEP Biopharm（英国）
PrEP
推出的鼻喷雾剂是一种根据RNA的“病毒模仿物”，可在鼻粘膜部分触发人体的先天免疫反响。对一切呼吸道病毒（包含COVID-19）能起到防备效果。其特有的成分能够影响非病原体特异性的宿主先天免疫应对。防备性地每天每鼻孔喷一剂，能够在呼吸道病毒迸发期间（最多3个月）或短期内服用，以防备触摸，以维护未感染者与感染密切触摸。临床前和临床研讨标明，其可防备一切RNA呼吸道病毒（冠状病毒，流感，RSV，鼻病毒等）。效果发生发生在初次给药后的24小时内。可将病毒掉落削减90-95％，明显削减呼吸道病毒性疾病，症状的严峻程度和继续时刻，一起仍可进行血清转化。在七项临床实验中的200多名受试者中给药，其安全性与一切实验中的安慰剂类似。它是一种高度安稳的干粉，不需要冷链存储。评定定见：关于流行病，按捺其传达的重要性并不亚于对其的医治，该鼻喷雾剂根据RNA的“病毒模仿物”触发人体先天免疫反响，且给药便利，有助于疾病的防备，然后按捺其传达。假如证明有明显优势，在经济与商场方面销售收入估计增加较快，而且习惯症较多产品可继续性强。
Adamis Pharmaceuticals（美国）
Adamis
研制的一种新式抗氧化剂，已被证明在具有COVID-19特征的急性呼吸困顿综合症的动物模型中有用。评定定见：抗氧化剂能协助捕获并中和自由基，然后祛除自由基对人体危害，可抗氧化危害，有用消炎和维护血管壁。在新冠临床医治上有积极意义。现在处于临床二期，安全性有确保，临床运用危险较小。在体内模型中验证药效，预示着有用性或许较好。
国鼎生物科技（我国台湾）
安卓奎诺尔
是一种具有抗癌、免疫调节、保肝、抗炎效果的小分子药物。作为一种法尼基转移酶按捺剂，阻断RAS和RAS相关蛋白的翻译后润饰，然后阻挠癌细胞成长，为美国FDA和欧盟执委会同意稀有药。评定定见：从机理而言，阻断RAS和RAS相关蛋白的翻译后润饰，然后阻挠癌细胞成长，阻断RAS-RAF-MERK-ERK信号通路。
Distributed Bio（美国）
在Netflix抢手纪录片《 流行病：怎么防备流感大迸发
Distributed Bio
，运用独家抗体优化技能，从头将5种已知的中和anti-SARS抗体来广泛中和现在的COVID-19病毒和SARS。Adamis宣称，这是现在最快的单抗医治办法，其优势在于这些抗体现已被证明是冠状病毒的中和剂（对立SARS）。评定定见：根据SARS和新冠病毒的类似性，运用已知的anti-SARS抗体来研制新冠病毒中和剂，可缩短新冠病毒的单克隆抗体的研讨时刻。潜在组成抗体不只能够用于已感染者的医治，也能够维护已感染或或许感染的人，而相较于疫苗，抗体供给的免疫反响收效所需时刻更短，且不依赖于对该病原体做出免疫反响的个别。
Pulmotect, Inc. （美国）
Pulmotect
现已开宣布一种吸入性医治剂PUL-042，可为各种呼吸道感染供给即时维护。 PUL-042由两个功用完全的组成分子组成，脂肽（Pam2CSK4）和寡脱氧核苷酸（ODN M362）别离充任Toll样受体TLR2/ 6和TLR9的激动剂。这种共同的分子组合具有快速，强壮和协同的活性，可影响人体的天然防御能力。 PUL-042已被证明能够防备和医治各种病毒，细菌和真菌病原体，包含SARS以及季节性和大流行性流感的多种毒株。 PUL-042是一种临床阶段药物，由美国FDA的两个开放式IND（抗感染和抗病毒部分）支撑以进行临床开发。两项完好的1期临床实验标明，PUL-042在健康的正常志愿者中具有杰出的耐受性。英国正在进行一项针对多达24名吸烟史和轻度缓慢阻塞性肺病患者的2a期病毒反抗研讨，以进一步探究PUL-042的潜在效果和安全性。评定定见：靶向清晰，经过影响人体的天然防御能力，下降病毒分散的或许性和速度，且给药便利，一起能够用于易感人群的防备，相较于纯医治类药品，需求更大。
现在“全球新冠病毒项目对接”公益活动仍在进行中，咱们欢迎医疗器械、数字医疗、确诊技能、立异药物、精准医疗、基因检测、医疗AR/VR等范畴专业人士重视“动点出海”与“美柏医健”大众号（查找同名要害词即可），了解活动的最新进展。